Cadre scientifique de référence

Les 12 marqueurs
de la longévité.

En 2013, l'équipe du Pr Carlos López-Otín publie dans la revue Cell une grille de lecture devenue mondialement reconnue : les hallmarks of aging. Douze caractéristiques fondamentales du vieillissement, dénominateurs communs à toutes les espèces, dont 8 sont au cœur de la recherche IDEC Therapeutic.

★ Prix Nobel 2009 (Télomères) · Prix Nobel 2002 (Apoptose) · Travaux du Pr López-Otín (2013)
Les 12 marqueurs clés de la longévité - Roue de la longévité IDEC Therapeutic
PrimairesCauses initiales du vieillissement cellulaire
AntagonistesRéponses compensatoires de l'organisme
IntégrativesConséquences à l'échelle de l'organisme
Action principale TELOSTIMZones où les formules agissent en cible directe
· · ·
Action secondaire TELOSTIMZones d'effet indirect des formules
Décryptage

Trois familles, douze marqueurs.

Famille 01
Primaires

Les causes initiales des dommages cellulaires accumulés avec l'âge.

01
Instabilité génomique
Accumulation de mutations dans l'ADN nucléaire et mitochondrial.
02
Raccourcissement des télomères
Érosion des extrémités chromosomiques à chaque division. Action principale Telostim.
03
Modifications épigénétiques
Altérations de la méthylation de l'ADN et des modifications d'histones.
04
Déséquilibre de la protéostasie
Accumulation de protéines mal repliées, perte de la qualité protéique.
Famille 02
Antagonistes

Les réponses compensatoires de l'organisme, utiles à dose modérée, délétères en excès.

05
Macroautophagie désactivée
Système de recyclage cellulaire qui devient déficient.
06
Dérèglements alimentaires
Altération de la détection des nutriments (voies AMPk, mTOR, sirtuines).
07
Dysfonction mitochondriale
Baisse de la production d'énergie et hausse du stress oxydatif. Action principale Telostim.
08
Sénescence cellulaire
Accumulation de cellules « zombies » non fonctionnelles dans les tissus.
Famille 03
Intégratives

Les conséquences systémiques qui se manifestent à l'échelle de l'organisme.

09
Cellules souches épuisées
Perte de la capacité de régénération tissulaire.
10
Communication cellulaire altérée
Désrégulation des signaux entre cellules et systèmes.
11
Micro-inflammation chronique
L'« inflammaging », inflammation silencieuse de bas grade.
12
Dysbiose
Déséquilibre du microbiote intestinal, lié à l'âge. Action principale Telostim.
Trois prix Nobel ont éclairé ces mécanismes

Une science distinguée.

Prix Nobel · 2002
Régulation de la mort cellulaire programmée
R. Horvitz · S. Brenner · J. Sulston

Récompensés pour leurs travaux sur la régulation génétique de l'organogénèse et de la mort cellulaire — fondations de notre compréhension de la sénescence cellulaire.

Prix Nobel · 2009 — Médecine
Découverte du rôle protecteur des télomères
Elizabeth Blackburn · Carol Greider · Jack Szostak

Découverte du rôle protecteur des télomères sur les chromosomes et identification de l'enzyme de synthèse des télomères : la télomérase.

Référence scientifique · 2013
Première édition des « hallmarks of aging »
Pr Carlos López-Otín — Universidad de Oviedo · CIBERONC, Madrid · publié dans Cell

Publication fondatrice qui établit pour la première fois les 9 marqueurs communs du vieillissement, étendus à 12 dans les éditions suivantes — cadre de référence de la recherche IDEC.

Notre champ d'action

TELOSTIM cible 4 marqueurs majeurs.

Télomères

Astragalus, SAMe — activation de la télomérase, protection des extrémités chromosomiques.

Mitochondries

Activation de la voie AMPk, soutien du cycle de Krebs, énergie cellulaire.

Dysbiose

Probiotiques d'exception (B. adolescentis 10 milliards CFU), rééquilibre du microbiote intestinal.

Stress oxydatif

SAMe, Glutathion, Sélénium — neutralisation des radicaux libres, protection ADN.

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